Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Mateusz urodził się w 2014 roku tuż przed Bożym Narodzeniem. Od urodzenia cierpi na ultra rzadką chorobę genetyczną – 15 przypadków na świecie opisanych w 2018 roku. Jej powodem jest mutacja w genie PACS2, a skutkiem epilepsja pojawiająca się w okresie noworodkowym, niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju mowy, problemy ze wzrokiem, zaburzenia ze spektrum autyzmu oraz niewielkie dysmorfie twarzy.
Pomimo wszystkich swoich problemów Mateusz jest bardzo pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem. Nie jest samodzielny i wymaga opieki we wszystkich codziennych czynnościach takich jak jedzenie, ubieranie się, potrzeby fizjologiczne, zabawa. Od ponad roku Mateusz nie przyjmuje leków przeciwpadaczkowych i na szczęście nie ma napadów. Obecnie rehabilitujemy go ruchowo oraz w kierunku rozwoju mowy, komunikacji i umiejętności społecznych. Do tego codziennie próbujemy uczyć go samodzielności, żeby uczynić nasze wspólne życie odrobinę łatwiejszym. Współpracujemy z ośrodkami badawczymi, które opisały jego wadę licząc na to, że wspólnie odnajdziemy lek. Może nie cofnie on skutków, ale pozwoli dzieciom takim jak on rozwijać się lepiej.
Jak pomóc Mateuszowi?
♥ Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590
oraz cel szczegółowy:
Karwat Mateusz 240-429
♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji nr 60 1140 2004 0000 35027501 0722
w tytule przelewu wpisując: Karwat Mateusz 240-429
Za wszelką pomoc z głębi serca dziękujemy.
