Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Kalinka po kilku latach badań i nieustannych poszukiwań, na swoje 6te urodziny otrzymała diagnozę – bardzo rzadki zespół wad występujący pod nazwą Syndrom Schaafa-Yanga. Mutacja genu MAGEL2 w tym syndromie powoduje u Kalinki opóźnienie psychoruchowe, zaburzone działanie hormonu wzrostu, zaburzone cykle snu, zez rozbieżny i całe mnóstwo innych nieszczęść, przez które córeczka rozwija się inaczej niż zdrowe dzieci. Pomimo tego Kalinka wykonuje od urodzenia ogromną pracę na swojej drodze ku samodzielności. I robi to z rozbrajającym uśmiechem i śpiewem na ustach. Kalina w ramach rehabilitacji jeździ na turnusy do Zabajki, uczęszcza do terapeutycznego przedszkola, chodzi na basen, jeździ konno, pływa z delfinami. Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą pomoc w rehabilitacji naszej Kalinki – rodzice.
Jak pomóc Kalince ?
♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Kalina Pysno 240-130
♥ Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Kalina Pysno 240-130
