Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Michalinka urodziła się 30.11.2016r. w ciężkiej zamartwicy. Doszło do niedotlenienia okołoporodowego III stopnia (uzyskała 1 pkt w sklali Apgar). Przeszła zabiegi operacyjne: tracheostomię (24.01.17r.) oraz gastrostomię (31.01.17r.).
Ponadto zdiagnozowano u córki rzadką chorobę genetyczną – Zespół Schaafa – Yang’a. Nasza Misia jest drugą osobą zdiagnozowaną w Polsce z tą rzadką chorobą.
Nasza córeczka nadal oddycha za pomocą rurki tracheostomijnej i karminona jest przez gastrostomię. Jednak jesteśmy na etapie czasowego odłączania jej od tlenu, a jeśli chodzi o karmienie – powoli radzi sobie z jedzeniem przez buźkę. Wszystko zawdzięczamy intensywnej, regularnej rehabilitacji m.in. metodą Bobath, Voyty, Moralesa oraz Metodą Krakowską.
Niemal codziennie jeździmy z nią na konsultacje do różnych specjalistów (m.in.neurologa, endokrynologa, pulnologa, okulisty i na terapie).
Michalina pozostaje od wyjścia z intensywnej terapii (23.03.2017r.) pod opieką Hospicjum Domowego “Dla Dzieci Dolnego Śląska”.
W między czasie była dwukrotnie hospitalizowana z powodu infekcji układu oddechowego oraz z powodu incydentów padaczkowych. Jest leczona farmakologicznie z powodu niedoczynności tarczycy oraz padaczki.
W styczniu 2018 roku naszą córeczkę czeka rezonans magnetyczny główki m.in. pod kątem kondycji przysadki – problem z hormonem wzrostu. Mamy nadzieję wdrożyć u niej w przyszłości terapię hormonem wzrostu.
Lekarze uprzedzają nas, że Michalinę czeka długa rehabilitacja, leczenie – będzie wymagała opieki wielu specjalistów, m.in.: neurologa, neonatologa, endokrynologa, dietetyka, pulmunologa, ortopedy. Będzie wymagała naszej opieki przez całe życie…
Serdecznie prosimy o wsparcie finansowe dla naszego ukochanego dziecka .
Z góry dziękujemy za Wasze serca…
Rodzice Michaliny
1% MOŻE POMÓC…
PROSIMY PRZEKAZYWAĆ 1% PODATKU W TEN SPOSÓB:
KRS 0000303590 CEL SZCZEGÓŁOWY: 240 – 471 MICHALINA CIEŚLIKIEWICZ
A OTO NR KONTA BANKOWEGO FUNDACJI „POTRAFIĘ POMÓC”, NA KTÓRY MOŻNA PRZEKAZYWAĆ WSPARCIE FINANSOWE DLA MISI…
mBank S.A. nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722
KONIECZNIE WPISUJĄC W TYTULE PRZELEWU: 240 – 471 MICHALINA CIEŚLIKIEWICZ
