Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Olaf urodził się 22 maja 2016 roku, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Siostry chłopca ucieszyły się, że mają braciszka. Jednak mamę zaczęły niepokoić pewne odstępstwa jakich nie wykazywały córeczki w jego wieku. Okazało się, że chłopiec ma porażenie nerwu twarzowego i wrodzoną toxspoplazmozą.
Toxoplazmoza wrodzona naraża dziecko na częściową lub całkowitą ślepotę z powodu uszkodzenia siatkówki oka, zmiany w mózgu i całym układzie nerwowym, których następstwem mogą być drgawki, atonia mięśni, głuchota i niedorozwój umysłowy. Niektóre noworodki rodzą się z wadami czaszki w postaci wodogłowia lub tak zwanej mikrocefalii. (www.parenting.pl)
Po kolejnej wizycie mama Olafa otrzymała kolejne przytłaczające diagnozy: opóźnienie psychoruchowe, mikrocefalia, poszerzenie 7 komory, niedoczynność tarczycy, niedosłuch, autyzm wtórny, nadpobudliwość ruchową. Olaf ma powiększona esicę z czym wiążą się uciążliwe zaparcia. Przyjmuje leki w terapii substytucyjnej w niedoczynności tarczycy, zmniejszające stany napięcia i nadpobudliwość a także zawierające laktulozę. Farmakoterapia stanowi część programu terapeutycznego Olafa, potrzebna jest też szeroko rozumiana rehabilitacja, dzienna i w postaci turnusów.
Dziecko jest pod stałą opieką Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Jest pod stała opieką neurologa, endokrynologa, gastrologa, okulisty i psychiatry. Lekarze zaordynowali rehabilitacje, wielospecjalistyczną i wieloetapową. Niestety coraz cześciej mama Olafa otrzymuje informacje o zmniejszeniu liczby godzin terapii psychoruchowej i logopedycznej finansowanych z NFZ. To nie jest dobre dla Olafa, chłopiec potrzebuję ciągłej i systematycznej rehabilitacji aby utrzymać to, co już osiągnął i móc się dalej rozwijać w miarę możliwości. Chłopca czeka też kolejne badanie słuchu i najprawdopodobniej konieczność założenia aparatu słuchowego.
Olaf uwielbia każde zajęcia rehabilitacyjne, a one dają ogromne postępy w rozwoju. Jednak mama z niepokojem patrzy w przyszłość, ponieważ nie ma wystarczających środków, aby zapewnić chłopcu ciągłość wielospecjalistycznej rehabilitacji. Takiej, która pomoże mu funkcjonować wśród otaczającego społeczeństwa.
Jak pomóc Olafowi ?
Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując cel szczegółowy: Olaf Uchniat 240-489,
KRS 0000303590
lub wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722
w tytule przelewu wpisując: darowizna dla Olaf Uchniat 240-489
