Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Od pierwszych chwil życia musieliśmy walczyć o jej prawidłowy rozwój. Badania genetyczne wykazały, że urodziła się z rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Pradera-Williego (PWS). W Polsce co roku rodzi się tylko kilkanascioro takich dzieci. Schorzenie jest nazywane jest: chorobą wiecznego głodu.
Charakterystyczne dla PWS są hyperfagia – niepohamowane uczucie głodu, hipotonia mięśniowa obejmująca wszystkie mięśnie, niskorosłość, opóźniony rozwój psychoruchowy, opóźnienie rozwoju mowy, nieprzewidywalne zmiany zachowania, uszkodzony ośrodek w podwzgórzu powoduje zaburzenia termoregulacji ciała, np. nagła bardzo wysoka gorączka , czy też zaburzenia faz snu.
Gabrysia jest rehabilitowana od pierwszego tygodnia życia i pozostaje pod stałą opieką psychologa, lekarza rehabilitacji medycznej i fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, neurologa i endokrynologa.
Na dzień dzisiejszy na tą chorobę nie ma jeszcze lekarstwa. Szansą na prawidłowy rozwój jest restrykcyjna dieta i codzienna rehabilitacja. Podawany jest też dzieciom hormon wzrostu (codziennie w formie zastrzyków), który pomaga im urosnąć i podnosi zapotrzebowanie energetyczne.
POMÓŻ GABRYSI STANĄĆ MOCNO NA NOGACH
Naszym marzeniem jest by nasza córka mogła uczestniczyć w chociaż jednym specjalistycznym turnusie rehabilitacyjnym rocznie. Dlatego też pozwoliliśmy sobie na to by poprosić Państwa o wsparcie, które pomoże Gabrysi w walce o jej sprawniejsze i co najważniejsze szczęśliwsze życie. Każda złotówka ma znaczenie, dlatego z góry serdecznie dziękujemy.
Jak pomóc Gabrysi?
♥ Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Gabriela Furgał 240-569
♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Gabriela Furgał 240-569
Za wsparcie serdecznie dziękujemy!
