Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
List od rodziców Igi:
Każdy ma marzenia, prawda? Jak większość rodziców pragniemy, aby nasze dziecko było zdrowe, sprawne i samodzielne. Jednak życie bywa przewrotne i los miał dla nas inny, dość wymagający scenariusz, rzucając nam pod nogi ogromne wyzwanie…
Nasza córcia Iga urodziła się 13 kwietnia 2017 w jednym z krakowskich szpitali z 10 punktami w skali Apgar. Początkowo pięknie się rozwijała i nic nie zapowiadało problemów. W pierwszym półroczu pojawiły się niepokojące symptomy, zaczęła się szeroka diagnostyka…
Od września 2018 roku wiemy już, że Iga zawsze będzie zależna od naszej pomocy. Zdiagnozowano u niej rzadką neurogenetyczną chorobę – Zespół Angelmana, spowodowaną utratą funkcji genów zlokalizowanych w chromosomie 15. Głównymi objawami choroby jest opóźnienie psychoruchowe, brak lub bardzo uboga mowa, napady padaczkowe, mimowolne ruchy kończyn i tułowia, słaby i ataktyczny chód, problemy w utrzymywaniu równowagi i co bywa przydatne w cięższych chwilach – bardzo radosne usposobienie i rozbrajający uśmiech ?
Z tym przyszło nam się mierzyć każdego dnia. Jednak po kilku miesiącach intensywnej i wszechstronnej terapii widzimy jej rezultaty i nasza zawodniczka idzie do przodu w swoim rozwoju. Każdy postęp Igi motywuje nas do dalszej pracy i tym bardziej stawiamy na wszelkie działania, aby polepszyć funkcje poznawcze i motoryczne, a także stan neurologiczny Małej.
Fizjoterapia metodą Vojty, zajęcia logopedyczne, terapia ręki, opieka psychologa i poradni diagnostycznej, basen, a także specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne przybliżają nasze dziecko do tego, aby w jak najlepszy sposób radziła sobie w życiu z prostymi czynnościami. Zdecydowaną większość z tych zajęć opłacamy z własnej kieszeni, a koszty niestety nie są małe i na przestrzeni miesięcy i lat będą rosnąć…
Chcemy zrobić wszystko, żeby Iga była jak najbardziej samodzielna, jak najbardziej sprawna, żeby korzystała z uroków życia i mimo wszystko była szczęśliwa. Możecie nam w tym pomóc!
Za wszelką, nawet najmniejszą wpłatę dziękujemy w imieniu swoim i Małej Ig.
Szanowni Państwo, Kochani Przyjaciele możecie pomóc w leczeniu Igi, wspierając nas przez:
1% podatku, wpisując w rozliczeniu PIT ,
cel szczegółowy: Iga Sima 240-580, KRS 0000303590
lub
wpłacając darowiznę na adres:
Fundacja Potrafię Pomóc, Cybulskiego 35H, 50-205 Wrocław
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722, tytuł przelewu „darowizna dla Iga Sima 240-580″
