Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Zuzia urodziła się w kwietniu 2017, cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną SLOS ( Smith-Lemli-Opitz Syndrome). Organizm Zuzi nie jest zdolny do syntezy cholesterolu, który w okresie życia płodowego i wczesnym dzieciństwie jest niezbędny to prawidłowego funkcjonowania oraz wytworzenia niemal każdego narządu a przede wszystkim do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego.
Zuzia w wieku prawie 2 latek nie siedzi samodzielnie, nie raczkuje, nie mówi… sama też nie je. Karmiona jest bezpośrednio do brzuszka przez specjalną rurkę. Wymaga systematycznej, codziennej rehabilitacji, całodobowej opieki oraz konsultacji wielu specjalistów. Wiąże się to z dużymi kosztami.
Dlatego w imieniu Zuzi prosimy o wsparcie i pomoc w walce o lepsze życie.
Jak pomóc Zuzi?
♥ Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Zuzanna Baran 240-592
♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: „darowizna dla Zuzanna Baran 240-592” ,
Za wszelką pomoc z serca dziękujemy!
