Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Kuba ma14 lat i urodził się jako wcześniak 18 maja 2006 roku. Od urodzenia walczył z niskim napięciem mięśniowych. W wieku 10 lat u Kuby zdiagnozowano jałową samoistną martwicę kości oraz skoliozę i niespojenie łuku kręgu s1 oraz niedoczynność tarczycy.
W obecnym chwili zdiagnozowano obecność obustronnych torbieli pajęczynówki w okolicach skroniowych (lewa 10x5x10,5 cm a prawy 6x3x7,5 cm,) III stopnia Galasiego- olbrzymie z uciskiem na półkulę mózgową. Struktury środkowe mózgu przemieszczanie 0,5 cm. Jest obecność pachygyrii, padaczka – aktywne HV.
Olbrzymie torbiele mózgu, jednak po wielu konsultacjach neurochirurgicznych i neurologicznych nie są do usunięcia operacyjnego ponieważ są za olbrzymie.
Jedynie lekarze mogą pomóc Kubie w uśmierzeniu bólu.
17.01.2020 Kuba przeszedł operację endoskopową marsupializację torbieli po stronie lewej. Połączono przestrzeń torbieli z fizjologiczny zbiornikami PMR uzyskując przepływ oraz zabezpieczono płytkami Tacho Silu.
Kuba jest chłopcem niepełnosprawnym. Do szkoły nie uczęszcza, obecnie indywidualna nauka w domku.
Kuba wymaga stałej opieki :Neurologa, neurochirurga, ortopedy, endokrynologa, psychologa oraz rehabilitacji.
Szanowni Państwo, Kochani Przyjaciele możecie pomóc w leczeniu Jakuba, wspierając nas przez:
1% podatku, wpisując w rozliczeniu PIT
cel szczegółowy: Jakub Bartnicki 240-699, KRS 0000303590
lub
wpłacając darowiznę na adres:
Fundacja Potrafię Pomóc, Horbaczewskiego 24, 54-130 Wrocław
mBank nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722, tytuł przelewu „darowizna dla Jakub Bartnicki 240-699”
Bardzo dziękujemy za każdą życzliwość i pomoc!
