Nasi podopieczni

Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Od pierwszych chwil życia musieliśmy walczyć o jej prawidłowy rozwój. Badania genetyczne wykazały, że urodziła się z rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Pradera-Williego (PWS). W Polsce co roku rodzi się tylko kilkanascioro takich dzieci. Schorzenie jest nazywane jest: chorobą wiecznego głodu. Charakterystyczne dla PWS […]

Gabrysia od drugiego roku życia choruje na Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów. W takcie diagnozy okazało się, że cierpi jeszcze na Atopowe Zapalenie Skóry, Chorobę Thiemanna, Zespół Gilberta. Oprócz chorych stawów przeszła już rzut choroby na oczkach, czyli Zapalenie tęczówki obu oczu. Gabrysia obecnie jest leczona domową chemia w tabletkach, zakwalifikowana jest również do leczenia biologicznego […]

Gaja to uśmiechnięta, radosna i pełna życia dziewczynka, którą przywitaliśmy na świecie 3 lutego 2019 roku. Od urodzenia nasza córeczka zmaga się z opóźnieniem rozwoju fizjologicznego, a od 4 m-ca życia leczona jest rehabilitacyjnie. Im Gaja stawała się starsze, tym bardziej zaczęły uwidaczniać się u niej kolejne zaburzenia: Wykonaliśmy również badanie genetyczne, które wykazało u […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Jak pomóc Grzegorzowi ? Przekazując 1% podatku w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Grzegorz Cieślak 240-501 lub wpłacając darowiznę na rachunek fundacji nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Grzegorz Cieślak 240-501

Bliźnięta Grześ i Wojtuś urodzili się 8 kwietnia 2011 roku w 28 tygodniu ciąży. Przez dwa miesiące przebywali na oddziale neonatologii i intensywnej terapii noworodka, dzieci przeszły wiele chorób. W wieku 15 miesięcy zdiagnozowano wodogłowie z zespołem Dandy-Walkera.  Chłopcy przeszli operacje neurochirurgiczną, podczas której wczepiono zastawkę dokomorowo-otrzewną. Zespól Dandy-Walkera to ciężka i bardzo złożona choroba […]