Kalinka po kilku latach badań i nieustannych poszukiwań, na swoje 6te urodziny otrzymała diagnozę – bardzo rzadki zespół wad występujący pod nazwą Syndrom Schaafa-Yanga. Mutacja genu MAGEL2 w tym syndromie powoduje u Kalinki opóźnienie psychoruchowe, zaburzone działanie hormonu wzrostu, zaburzone cykle snu, zez rozbieżny i całe mnóstwo innych nieszczęść, przez które córeczka rozwija się inaczej […]







