Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Leczenie Komórkami macierzystymi to dla Mai i Natalii szansa, aby zaczęły mówić a ich rozwój nabrał tempa. Wykorzystaliśmy już wszystkie możliwości, aby nasze córki mogły rozwijać się tak, jak ich rówieśnicy. Długo wierzyliśmy, że to się naprawdę uda ale okazuje się, że musimy zrobić o wiele więcej aby powalczyć o przyszłość naszych aniołków. Leczenie komórkami […]
Mam na imię Maja i mam 26 lat. Na co dzień zmagam się z toczniem rumieniowatym układowym (TRU) z zajęciem narządów i centralnego układu nerwowego, który traktuje moje ciało jak coś, co należy zniszczyć. Pod tą nazwą kryje się cały szereg niezwykle trudnych i niebezpiecznych objawów. Obecnie jestem w trakcie podawania chemioterapii – lek Endoksan […]
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Cześć, nazywam się Maja. Tata mówi, że jestem jego królewną, a mama mówi do mnie „aniołku”. Urodziłam się z zespołem Pradera-Willego, nazywaną czasami chorobą wiecznego głodu. W przyszłości będę miała problemy z uczuciem sytości, ale w tej chwili najbardziej mi dokucza obniżone napięcie mięśniowe oraz oczopląs. Chciałbym sama sięgnąć po zabawkę, która mi się podoba […]
