Nasi podopieczni

Mateuszek urodził się 16 lipca 2011 roku w Dublinie w Irlandii. O wadzie syna dowiedzieliśmy się dopiero po narodzinach. Tego samego dnia wieczorem spostrzegliśmy u naszego dziecka brak jednego paluszka. A po chwili, to że lewa stópka jest troszkę mniejsza, a nóżka krótsza. Po powrocie do domu zaczęliśmy szukać lekarzy w Polsce oraz w Europie, […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Mateusz urodził się w 2014 roku tuż przed Bożym Narodzeniem. Od urodzenia cierpi na ultra rzadką chorobę genetyczną – 15 przypadków na świecie opisanych w 2018 roku. Jej powodem jest mutacja w genie PACS2, a skutkiem epilepsja pojawiająca się w okresie noworodkowym, niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju mowy, problemy ze wzrokiem, zaburzenia ze spektrum autyzmu oraz […]

Mateusz urodził się 3 lutego 2006 roku, w 35 tygodniu ciąży. Już w pierwszej dobie przeprowadzono operację ratującą jego życie. Mateuszek przyszedł na świat z zespołem wad mnogich m.in.: otwartą przepukliną oponowo-mózgową w części potylicznej, która została usunięta chirurgicznie już dwie godziny po porodzie i na szczęście nie zawierała struktur mózgowych. Inne towarzyszące naszemu synkowi […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Jak pomóc Mateuszowi ? Przekazując 1% podatku w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Mateusz Smoliński 240-462 lub wpłacając darowiznę na rachunek fundacji nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Mateusz Smoliński 240-462

07S-08T-choroby układu oddechowego-krążenia-choroby układu pokarmowego