07S-08T-choroby układu oddechowego-krążenia-choroby układu pokarmowego
Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
07S-08T-choroby układu oddechowego-krążenia-choroby układu pokarmowego
Mateuszek urodził się w 42 tygodniu ciąży. Podczas porodu miał podawany tlen. Zaraz po przyjściu na świat trafił na oddział noworodków gdzie leżał w inkubatorze pod tlenem. Obecnie Mateuszek skończy 2 grudnia 17 lat. Kiedy miał 4,5 roku zdiagnozowano u synka niedoczynność tarczycy, w wieku 5 lat epilepsję. Od 6 roku życia jest też pod […]
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Mia urodziła się w lipcu 2019 roku – od początku była drobniejsza od innych dzieci (ważyła tylko 2500 gram). Byliśmy bardzo szczęśliwi. Każdego dnia przyglądaliśmy się, jak nabywała nowe umiejętności. W grudniu zauważyliśmy, że stała się słabsza i przestała się ruszać tak jak wcześniej. Początkowo lekarze twierdzili, że to leniuszek, że jest słabsza od innych […]
Michalinka urodziła się 30.11.2016r. w ciężkiej zamartwicy. Doszło do niedotlenienia okołoporodowego III stopnia (uzyskała 1 pkt w sklali Apgar). Przeszła zabiegi operacyjne: tracheostomię (24.01.17r.) oraz gastrostomię (31.01.17r.). Ponadto zdiagnozowano u córki rzadką chorobę genetyczną – Zespół Schaafa – Yang’a. Nasza Misia jest drugą osobą zdiagnozowaną w Polsce z tą rzadką chorobą. Nasza córeczka nadal oddycha za […]
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Michałek urodził się 19.01.2011. U chłopca zdiagnozowano ultra rzadką chorobę zwaną Zespołem Weidemanna – Steinera, która jest spowodowana mutacjami w genie MLL. Michał ma opóźniony rozwój psycho – motoryczny, słabe napięcie mięśniowe oraz wydłużone jelito grube powodujące przewlekłe zaparcia. Przyjmuje na stałe leki regulujące perystaltykę. Jest pod opieką ośrodka wczesnego wspomagania rozwoju w Gorzowie Wielkopolskim […]
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl