Nasi podopieczni

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potrafiepomoc.org.pl

Miłoszek urodził się z rzadką chorobą genetyczną, Zespołem Pradera-Williego (zespół wad wrodzonych). Głównym objawem choroby jest brak uczucia sytości i wieczny głód. Miłosz zmaga się m.in. z obniżonym napięciem mięśniowym (hipotonia), opóźnieniem psychoruchowym.  Przekazanie 1% podatku, darowizny Miłoszkowi da szansę wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, które są bardzo kosztowne. Jak pomóc Miłoszkowi ? ♥ przekazując 1% […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Michał urodził się w 36 tygodniu ciąży z masą ciała 2950g. i od razu po urodzeniu zaobserwowano u niego problemy rozwojowe: znaczne opóźnienie rozwoju, krwotok mózgu  Lekarze zdiagnozowali u niego rzadką chorobą genetyczną " Zespół dysmorficzny Snydera i Robinsona związany z hipotonią, zaburzeniem rozwoju poznawczego oraz mutacją pochodzenia de novo w genie SMS.  Późniejsze diagnozy […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Cześć, nazywam się Nadia Kotarska. Mam 6 lat. Urodziłam się z wadą rozwojową podniebienia, które miałam operowane w 12 miesiącu życia. Moja choroba to sekwencja Pierre'a Robina. Jest to zespół wad wrodzonych twarzoczaszki charakteryzujący się rozszczepem podniebienia, cofnięciem się żuchwy i zapadającym się językiem. Od pierwszego dnia życia miałam zaburzenia karmienia - ulewanie, wymioty po […]