Nasi podopieczni

Cześć, jestem Miki!Moje imię to nie przypadek.Jestem dzieckiem- niespodzianką.Urodziłem się z dziurawym serduszkiem i dodatkowym 21 chromosomem. To miało się stać 17 lipca, ale zdecydowano za mnie inaczej już 8 maja 2019. Pokonałem skrajnie niską masę urodzeniową: 850g. Walczyłem dzielnie powoli nabierając wagi z dziurawym sercem, w szpitalu które wykonywało lwią pracę utrzymując mnie przy […]

Mikołaj ma 2,5 roku i jeszcze nie zrobił ani jednego kroczku. Urodził się z agenezją ciała modzelowatego, jego półkule mózgu są słabo ze sobą połączone. Mikołaj nie chodzi, ma problemy koordynacyjno – ruchowe. Intensywna rehabilitacja, terapia stóp, PNF, NDT-Bobath, zajęcia z integracji sensorycznej, hipoterapia, dogoterapia, praca z logopedą to zajęcia, które pomagają chłopcu. Tylko intensywna […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potrafiepomoc.org.pl

Miłoszek urodził się z rzadką chorobą genetyczną, Zespołem Pradera-Williego (zespół wad wrodzonych). Głównym objawem choroby jest brak uczucia sytości i wieczny głód. Miłosz zmaga się m.in. z obniżonym napięciem mięśniowym (hipotonia), opóźnieniem psychoruchowym.  Przekazanie 1% podatku, darowizny Miłoszkowi da szansę wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, które są bardzo kosztowne. Jak pomóc Miłoszkowi ? ♥ przekazując 1% […]