Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Szymuś od szóstego miesiąca ciąży musi walczyć o każdy dzień. Choruje na wrodzoną niewydolność nerek, brak nerki lewej, wadę serca pod postacią tetralogii Fallota oraz zespół Di’Georgea. Jest również w trakcie diagnozowania wady słuchu. Pomoc w postaci przekazania 1 procenta Szymonowi pozwoli na zakup leków, dodatkową rehabilitację oraz pomoże w dalszym leczeniu i diagnozowaniu małego […]
Nikt się nie spodziewał, że Szymonek urodzi się z wadą lewej rączki. Zamiast paluszków ma cztery bąbelki, a jego kciuk jest mniejszy i niewładny. Szymonek nie może chwytać swoją małą lewą rączką. Możemy to zmienić. Obecnie czeka Szymonka skomplikowana i kosztowna operacja w Klinice Dziecięcej w Hamburgu- szacowany koszt zabiegu to 10 tysięcy Euro i […]
Mam na imię Szymon i urodziłem się w lipcu 2013 roku. Mam afazję motoryczną to takie zaburzenie mowy powstałe na skutek uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, a po mojemu zaburzenie, przez które nie wypowiadam poprawnie liter i nie można mnie zrozumieć. Lubię bawić się z dziećmi i opowiadać im o dinozaurach, bo to moje ulubione zwierzęta, ale […]
06E-10N-05R-epilepsja-choroby neurologiczne-upośledzenie narządu ruchu
Szymek urodził się z obniżonym napięciem mięśniowym. Po ponad 1,5 roku i wielu badaniach, w tym genetycznych zdiagnozowano u niego Dystrofię Mięśniową Duchenne'a (DMD). To bardzo niebezpieczna, rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego, nieodwracalnego zaniku wszystkich mięśni szkieletowych oraz uszkadzająca serce. Żeby tego było mało, syn oprócz demona DMD ma również niedobór wzrostu i wagi, […]
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl