Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Serwus, jestem Antek!
Urodziłem się 30 października 2020 roku w szpitalu na wrocławskim Brochowie. Choruję na rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną Zespół Pradera-Willego, zwaną też „chorobą wiecznego głodu”.
W Polsce co roku rodzi się tylko kilkanaścioro dzieci takich jak ja. Moja choroba charakteryzuje się: obniżonym napięciem mięśniowym, obniżoną przemianą materii, a przede wszystkim brakiem uczucia sytości.
Rodzice mówią, że jestem bardzo dzielny, codziennie ćwiczę z fizjoterapeutą i mam zajęcia z neurologopedą, przyjmuję też hormon wzrostu. Przede mną jeszcze dużo pracy: specjalistyczne leczenie, dieta i wieloaspektowa rehabilitacja.
Jak pomóc Antkowi?
♥ Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Antoni Szczepański 240-723
♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Antoni Szczepański 240-723
