Bartosz Marczak 240-823

Nasz Syn Bartosz urodził sie w 35 tyg. ciąży z wagą 1940 g. Po porodzie został przewieziony do Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach, ponieważ w ciąży wykryto u dziecka wrodzoną wadę serca -tetralogia Fallota. Po dwumiesięcznym pobycie w szpitalu przeszedł pierwszą operację serduszka i kolejną w następnym roku. Od urodzenia był zaintubowany i karmiony sondą. W międzyczasie wystąpiła niewydolność krążeniowo-oddechowa, NEC w przebiegu licznych infekcji, włącznie z SEPSĄ. Lekarze i Pielęgniarki, dawno nie spotkali się z taką walecznością, u tak małego dziecka. Nasz Synek, nasze Waleczne Serduszko, pokazał, jak wiele może przetrwać. Badania genetyczne, zlecone przez lekarzy, w rozpoznaniu ujawniły niestety zespół dysmorficzny uwarunkowany złożoną aberracją chromosomową i duplikacją.Ta rzadka choroba skutkuje niepełnosprawnością intelektualną, poważnym opóźnieniem rozwoju, hipotonią z tendencją do rozwoju hipertonii, nieprawidłowością szkieletu i wrodzoną wadą serca. Otrzymaliśmy szereg wskazań do opieki wielospecjalistycznej. Aby w przyszłości ułatwić mu samodzielne życie musimy korzystać ze stałej opieki neurologicznej, kardiologicznej, neurologopedycznej, opieki w Poradni Żywieniowej i konsultacji genetycznych.

Bartuś jest bardzo pogodnym i cudownym dzieckiem. Wnosi do naszego życia wiele radości, ale również nam jako Rodzicom los ,,postawił wysoko poprzeczkę". Dlatego bardzo prosimy o pomoc, dzięki której, będziemy mogli zrobić wszystko, by Bartuś pokonywał wszystkie trudności związane z chorobą, a w przyszłości stał się samodzielny.

Jak pomóc Bartusiowi?

 przekazując 1,5 % podatku w deklaracji wpisując cel szczegółowy : 240-823 Bartosz Marczak

 wpłacając darowiznę na rachunek fundacji nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: 240-223 Bartosz Marczak

Z serca dziękujemy za wsparcie!