Dominik Fornalczyk

Dominik urodził się 12 sierpnia 2011 roku i jak się okazało jest bardzo wyjątkowym chłopcem, mianowicie choruje na Zespół Cabezasa, który jest rzadkim zespołem dysmorficznym z wiodącym objawem hipotonii, opóźnienia psychoruchowego, niepełnosprawności intelektualnej od postaci lekkiej do znacznej i ciężkiej, znacznie opóźnionego rozwoju mowy, drżenia kończyn, delikatnej dysmorfii twarzoczaszkowej (z wydatną wargą dolną i względną makrocefalią),  z zaburzeniami chodu i padaczki.

Dominik jest jedynym takim przypadkiem w Polsce, łącznie jest ok 150 chłopców na całym świecie, biorąc pod uwagę to, że przypadek mojego syna ma charakter de novo, czyli my jako rodzice nie jesteśmy obciążeni genetycznie a mutacja ma miejsce tylko u Dominika, jego przypadek jest tym bardziej rzadki.

Każdy nowy dzień przynosi kolejne wyzwania, ale też walka o zdrowie syna generuje bardzo duże wydatki związane z rehabilitacją i leczeniem zarówno choroby głównej, jak i  chorób współistniejących takich jak: astma wczesnodziecięca, zaburzenia przetwarzania słuchowego, wada wzroku, czy też zaburzenia integracji sensorycznej. Zebrane środki pozwoliły by nam na sfinansowanie wszelakich terapii , które w dużej mierze poprawiły by funkcjonowanie Dominika i być może, dzięki wielorakim działaniom nasz syn stanie się bardziej samodzielny i być może poprawi się jego komunikacja, a tego pragniemy najbardziej!

Szanowni Państwo, Kochani Przyjaciele możecie pomóc w leczeniu Dominika, wspierając nas przez:

1% podatku, wpisując w rozliczeniu PIT ,

cel szczegółowy: Dominik Fornalczyk 240-646, KRS 0000303590

lub

wpłacając darowiznę na adres:

Fundacja Potrafię Pomóc, Cybulskiego 35H,  50-205 Wrocław

nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722, tytuł przelewu „darowizna dla Dominik Fornalczyk 240-646”

Za pomoc z serca dziękujemy!