Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Filip urodził się 07.05.2015 r. W wieku 17 miesięcy (2016 r.) zdiagnozowano u niego padaczkę z napadami uogólnionymi. Dotychczasowe leczenie jednak nie przyniosło oczekiwanego efektu. W wyniku choroby syn ma stwierdzone opóźnienie psychoruchowe. Niestety rozwija się wolniej niż rówieśnicy i nie mówi.
Po badaniach w 2020 roku lekarz stwierdził pogorszenie i podejrzewa genetyczne podłoże choroby u syna. W badaniach genetycznych przeprowadzonych w zeszłym roku stwierdzono, zespół dymorficzny zwany encefalopatią padaczkową i rozwojową uwarunkowanych hemizygnotyczną mutacją w genie ARHGEF9.
Syn jest pod stałą opieką neurologiczną, ogólnopediatryczną, rehabilitacyjną, genetyczną. Nasz syn jest od samego początku pod stałą opieką specjalistów. Pragniemy zapewnić naszemu synkowi odpowiednią rehabilitację, aby był jak najbardziej samodzielny. Niestety jest to bardzo kosztowne. Liczymy na Twoje wsparcie.
Przekazując 1% swojego podatku:
w formularzu PIT wpisz numer KRS: 0000303590
uzupełnij cel szczegółowy: Filip Barczykowski 240-749
Wpłacając darowiznę na numer konta: 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722
w tytule przelewu wpisz: 240-749 Filip Barczykowski
