Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Gaja to uśmiechnięta, radosna i pełna życia dziewczynka, którą przywitaliśmy na świecie 3 lutego 2019 roku.
Od urodzenia nasza córeczka zmaga się z opóźnieniem rozwoju fizjologicznego, a od 4 m-ca życia leczona jest rehabilitacyjnie.
Im Gaja stawała się starsze, tym bardziej zaczęły uwidaczniać się u niej kolejne zaburzenia:
Wykonaliśmy również badanie genetyczne, które wykazało u Gai zespół zaburzeń neurorozwojowych z opóźnieniem globalnego rozwoju oraz opóźnionym rozwojem mowy (Gaja do tej pory nie komunikuje się werbalnie).
Ponadto w/w badanie wykazało również mutację genu FOXP1 oraz duplikację chromosomu 20.
Gaja obecnie pozostaje pod stałą opieką neurologa, genetyka, diagnostyki okulistycznej, psychologa, pedagoga specjalnego, fizjoterapeutów i neurologopedów. Ma również za sobą 3 cykle terapii Tomatis, która ma wspomóc m.in. rozwój mowy, poprawić koncentrację czy też ulżyć nadwrażliwości dźwiękowej.
W związku z licznie występującymi zaburzeniami, Gaja wymaga stałego wspomagania rozwoju oraz stałej troski i opieki wielospecjalistycznej.
Jak dotąd udawało nam się pokrywać koszty leczenia i rehabilitacji, aby wspomóc naszą córeczkę w jej rozwoju bez dodatkowego wsparcia. Jednakże nakłady finansowe jakie wciąż ponosimy zaczynają przerastać nasze możliwości.
Szanowni Państwo, Kochani Przyjaciele możecie wspomóc w dalszym leczeniu i rozwoju naszej Gai, wspierając nas przez:
lub
