Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Ignacy urodził się 1 grudnia 2012 roku w Puławach z bardzo rzadkim nieuleczalnym zespołem genetycznym Pradera-Willego. Jest to tzw. CHOROBA WIECZNEGO GŁODU co oznacza, ze Ignaś do końca życia będzie odczuwać palący głód.
Przy tym Ignacy ma szereg dolegliwości: obniżenie napięcia mięśniowego, obniżoną przemianę materii, skoliozę, brak odruchu wymiotnego, wysoki próg odczuwania bólu, zaburzenia termoregulacji.
Oprócz tego choruje na FENYLOKETONURIE i potrzebuje ścisłej diety niskobiałkowej i bezglutenowej. Brak stosowania diety powoduje uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego w wyniku neurotoksycznego działania nadmiaru fenyloalaniny, a to prowadzi to do padaczki, zaburzeń koncentracji, ADHD i zaburzeń psychicznych.
Ważne dla Ignasia jest ścisła dieta i codzienna rehabilitacja. Niestety zarówno żywność specjalnego przeznaczenia jak i ciągła rehabilitacja są bardzo kosztowne. Dlatego bardzo prosimy Państwa o pomoc w leczeniu Ignasia.
Jak można pomoc Ignasiowi?
♥ przekazując 1% podatku wpisując w rozliczeniu PIT
cel szczegółowy: Ignacy Kozikowski 240-637
KRS 0000303590
♥ wpłacając darowiznę na rachunek fundacji nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722
Fundacja Potrafię Pomoc, Cybulskiego 35H, 50-205 Wrocław
tytuł przelewu “darowizna dla Ignacy Kozikowski 240-637″.
Za każdą życzliwość z serca dziękujemy ♥♥♥
