Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Jestem Liwia i już w brzuszku mamy wzbudzałam niepokój Pani doktor, bo jakoś mało się ruszałam. Po urodzeniu zrobiono mi badania genetyczne — wynik był straszny! Stwierdzono u mnie Zespół Pradera-Wiliego.
Oznacza to dla mnie, że nigdy nie będę wiedziała, co to jest sytość, co to znaczy być najedzonym. Wraz z tym zespołem wiąże się niepełnosprawność ruchowa i niestety też intelektualna, która wymaga wielu zabiegów rehabilitacyjnych. wielu terapii z logopedami, psychologami.
Jak miałam dwa latka, dopadła mnie cukrzyca I stopnia, co wymaga konsultacji z diabetologiem, endokrynologiem, leczenia insuliną i częstego nakłuwania paluszków w celu monitorowania glikemii. Niestety los mnie nie oszczędza, podczas jednego z powrotów z konsultacji we Wrocławiu w wypadku ginie moja MAMA. Teraz moimi najlepszymi przyjaciółmi i opiekunami są moi dziadkowie.
Mam zapewnione zajęcia terapii sensorycznej, fizjoterapii. Razem z dziadkami jeżdżę na hipoterapię, którą bardzo lubię. Zaleca mi się również kontynuacją zajęć z logopedą i psychologiem. Niestety, nie na wszystko starcza środków.
Dlatego Szanowni Państwo, Kochani Przyjaciele możecie pomóc w leczeniu, wspierając nas przez:
