Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Borysek urodził się w listopadzie 2018 r. jako wcześniak z niską wagą urodzeniową. Od początku jego rozwój jest znacznie opóźniony. W wieku 19 miesięcy została zdiagnozowana u niego bardzo rzadka choroba genetyczna Zespół Williamsa- Beurena. Do jego specyficznych cech należy dysmorfia twarzy, zaburzenia wzrostu, wady układu sercowo- naczyniowego, kostno- stawowego oraz nieprawidłowości rozwoju psychomotorycznego i specyficzny panel zachowań.
Borysek jest dzieckiem wymagającym intensywnej rehabilitacji i wielu konsultacji specjalistycznych oraz stałej troski i opieki. Mimo to nasz synek na co dzień jest bardzo pogodnym i żywiołowym dzieckiem. Choroba ta niestety jest nieuleczalna, więc Borysek do końca życia będzie pod naszą opieka.
Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Borys Mandziejewski 240-716
lub
Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Borys Mandziejewski 240-716
Rodzice i Borysek Dziękują!
