Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Mateusz urodził się 3 lutego 2006 roku, w 35 tygodniu ciąży. Już w pierwszej dobie przeprowadzono operację ratującą jego życie. Mateuszek przyszedł na świat z zespołem wad mnogich m.in.: otwartą przepukliną oponowo-mózgową w części potylicznej, która została usunięta chirurgicznie już dwie godziny po porodzie i na szczęście nie zawierała struktur mózgowych.
Inne towarzyszące naszemu synkowi wady to dysmorfia twarzoczaszkowa oraz wrodzona wada mózgowia. Mateuszek ma agnezję ciała modzelowatego. Od trzeciego miesiąca życia choruje na padaczkę.
Obecnie nie jest zdiagnozowany po kątem żadnego zespołu wad. Genetycy wciąż szukają. Podejrzewają kraniostenozę.
Mateuszek mimo wszystkich trudności jest bardzo pogodnym dzieckiem, a nie ma nic piękniejszego niż Jego uśmiechnięta buzia. Od pierwszego miesiąca życia jest intensywnie, wszechstronnie rehabilitowany i robi małe, ale systematyczne kroczki do samodzielności.
Jak pomóc Mateuszowi ?
♥ Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Mateusz Komar 240-502
♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Mateusz Komar 240-502
