Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Michałek urodził się 19.01.2011. U chłopca zdiagnozowano ultra rzadką chorobę zwaną Zespołem Weidemanna – Steinera, która jest spowodowana mutacjami w genie MLL. Michał ma opóźniony rozwój psycho – motoryczny, słabe napięcie mięśniowe oraz wydłużone jelito grube powodujące przewlekłe zaparcia. Przyjmuje na stałe leki regulujące perystaltykę. Jest pod opieką ośrodka wczesnego wspomagania rozwoju w Gorzowie Wielkopolskim oraz logopedy, systematycznie rehabilitowany.
Michałek wymaga stałej wielospecjalistycznej opieki lekarskiej: endokrynologicznej, neurologicznej, psychologiczno-pedagogicznej, gastroenterologicznej.
Z uwagi na brak możliwości zbadania sekwencji genu MLL w Polsce, rodzice Michałka zwrócili się z prośbą o wykonanie badania w St George”s Hospital ,University of London.
Jak pomóc Michałkowi ?
♥ Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Michał Grodziski 240-358
♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Michał Grodziski 240-358
Za wszelką pomoc z serca dziękujemy!
