Michał, Maciej Jan Szymański

Michałek urodził się w 2006 r z hipoplazją ciała modzelowatego. Jest po wylewie II-go stopnia. Do tej pory jego funkcjonowanie odbiega od rówieśników, ma opóźniony rozwój mowy. Nie jest w stanie przyswajać wiedzy w takim tempie jak rówieśnicy. Jego pismo zatrzymało się na etapie pierwszoklasisty – a  Michał ma teraz 13 lat. Dodatkowo zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym. W sierpniu 2016 r. wykryto u niego padaczkę, dodatkowo pogłębia się skolioza. Nogi Michała odmawiają chodzenia – potrzebna jest rehabilitacja, na którą nie stać rodziców.  Do tego dochodzą jeszcze koszty dojazdów i niejednokrotnie prywatnych wizyt lekarskich. Leczenie przekracza możliwości finansowe rodziny, tym bardziej, że drugie dziecko urodziło się również z problemami neurologicznymi.

Maciuś, bo o nim tutaj mówimy, urodził się w styczniu 2016 roku z rozpoznaniem wylewu III stopnia, padaczką i obniżonym napięciem mięśniowym. Maciusia czekają jeszcze badania okulistyczne, a obaj chłopcy wymagają badań genetycznych.  ”Nasz chory synek też potrzebuje intensywnej rehabilitacji a my codziennie zaglądając do portfela stajemy przed dylematem, bo przecież obu chłopców trzeba rehabilitować, aby byli jak najbardziej samodzielni.” – mówią rodzice chłopców Katarzyna i Ryszard Szymańscy. I dodają:  „Z tego miejsca zwracamy się do wszystkich Państwa z prośbą o wsparcie w finansowaniu kosztów rehabilitacji i leczenia naszych dzieci”.

Jak można pomóc Michałowi i Maciusiowi ?

♥ wpłacając darowiznę na rachunek fundacji nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722

w tytule przelewu wpisując: darowizna dla  Szymański Michał i Maciej 240-007

Za każdą życzliwość razem z rodzicami chłopców szczerze dziękujemy!

Zachęcamy do śledzenia bloga: “Michałek walczy”: https://wdrodzepo.blogspot.com/