Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Cześć,
nazywam się Nadia Kotarska. Mam 6 lat. Urodziłam się z wadą rozwojową podniebienia, które miałam operowane w 12 miesiącu życia. Moja choroba to sekwencja Pierre'a Robina. Jest to zespół wad wrodzonych twarzoczaszki charakteryzujący się rozszczepem podniebienia, cofnięciem się żuchwy i zapadającym się językiem. Od pierwszego dnia życia miałam zaburzenia karmienia - ulewanie, wymioty po każdym posiłku, krztuszenie się , osłabione łaknienie, niedobór masy ciała, refluks przełyku, brak odruchu połykania i ssania, przez co stosowano u mnie sondę nosowo-żołądkową. Po każdorazowym wprowadzaniu sondy czułam ból oraz były problemy. Wtedy sonda przestała zdawać egzamin i postanowiono założyć gastrostomię - metodę karmienia, którą jestem karmiona do dziś.
Dodatkowo mam niedosłuch i szmery na serduszku. Jestem pod opieką gastroenterologa, chirurga, neurologa, laryngologa, psychologa, logopedy, ortodonty i genetyka.
Potrzebuję Waszego wsparcia, by uzbierać fundusze na kompleksowe badania genetyczne, które nie są refundowane przez NFZ.
Jak możesz mi pomóc ?
♥ Przekazując 1,5% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000 30 35 90 oraz cel szczegółowy: Nadia Kotarska 240-721
♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: darowizna dla Nadia Kotarska 240-721
Za wszelką pomoc moje serduszko bardzo Ci dziękuje!
