Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Szymek urodził się z obniżonym napięciem mięśniowym. Po ponad 1,5 roku i wielu badaniach, w tym genetycznych zdiagnozowano u niego Dystrofię Mięśniową Duchenne'a (DMD). To bardzo niebezpieczna, rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego, nieodwracalnego zaniku wszystkich mięśni szkieletowych oraz uszkadzająca serce. Żeby tego było mało, syn oprócz demona DMD ma również niedobór wzrostu i wagi, chorobę tarczycy, zez rozbieżny i znacznie opóźniony rozwój psychoruchowy. Szymon pomimo 3 lat nadal nie mówi.
Nasz syn wymaga codziennej rehabilitacji ruchowej, aby nabywać i w następnie utrzymywać sprawność na jak najlepszym dla Niego poziomie, a także przeciwdziałać bolesnym przykurczom mięśni. Pozostałe zajęcia jak terapia neurologopedyczna, terapia ręki i wzroku, hipoterapia, zajęcia na basenie oraz integracja sensoryczna, to również nieodzowny element jego rehabilitacji. Szymon jest pod stała kontrolą kilku lekarzy specjalistów: neurologa, kardiologa, endokrynologa, okulisty, gastroenterologa, ortopedy, alergologa, a wkrótce lista powiększy się o pulmonologa. Z racji niskiej wagi i niedoboru wzrostu wymaga specjalnej diety, jest wspomagany farmakologicznie oraz przyjmuje dodatkowo odpowiednie suplementy diety.
Trwają na świecie prace nad znalezieniem leku na Dystrofia Mięśniową Duchenne'a, ale choroba dotyczy genu składającego się z 79 "części" i jest to o wiele trudniejsze niż w przypadku SMA. Dlatego tak ważne jest, aby syn jak najdłużej mógł chodzić, by jego mięśnie zanikały jak najwolniej, by miał większe szanse, kiedy zostanie wynaleziony lek.
Jak pomóc Szymonowi ?
♥ Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Szymon Migda 240-718
♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: darowizna dla Szymon Migda 240-718
