Tobiasz Piotrowski

Tobiaszek urodził się o czasie 01.01.2011 roku z 8 punktami w skali apgar. Mimo zadowalającej liczby punktów niepokoił mnie fakt, że mój noworodek ma bezustannie otwartą buzie. Od tej pory zaczęłam tłumić myśli, że coś jest nie tak. Żeby to zrobić i odzyskać spokój umawiałam się do różnych specjalistów u których miałam nadzieję eliminować swoje podejrzenia. Z cech fizycznych, które mnie niepokoiły moje dziecko posiada wyrośle przy uchu, małpią bruzdę, w wieku noworodkowym obniżone napięcie mięśniowe, większy język. W poradni genetycznej przy Pomorskim Uniwersytecie Szczecińskim nie stwierdzono by te cechy wskazywały na jakikolwiek zespół. Dodatkowo wyniki krwi nie stwierdziły odchyleń genetycznych. Badania wykonywałam gdy syn miał 4 m-ce. Podczas rozwijania się Tobiaszka stwierdzono iż rozwój ten wykazuje opóźnienia. Rozwój synka jest bardzo nieharmonijny. Wykonaliśmy usg ciemiączkowe, na którym stwierdzono, że u dziecka wystąpiło poszerzenie komór.  Po systematycznej kontroli okazało się, że poszerzenia się wyrównały. Neurolog stwierdził u syna Mózgowe Porażenie Dziecięce podkreślając, że jest przypadkiem wyjątkowym. Dlaczego? Otóż Tobiaszek w wieku 12 m-cu gdy zaczął się pionizować miał przykurcz jednej nóżki. Rehabilitowaliśmy wyłącznie jedną kończynę. Po połowie roku przykurcz zajął drugą nóżkę. Do dzisiaj nie chodzi samodzielnie, nie mówi, a rozwój psychiczny jest gorszy niż u jego rówieśników. W 2014 roku zdiagnozowano u Tobiaszka epilepsję połowiczną i w tym samym roku dziecko przeszło zabieg wydłużenia ścięgien Achillesa. Zabieg wykonano w Klinice Grunwaldzkiej w Poznaniu. Sfera społeczna u Tobiasza jest bardzo dobrze rozwinięta, to bardzo pogodny i mądry chłopiec. Moj synek każdego dnia walczy o swoje zdrowie pod opieka specjalistów, zajęcia z nim przeprowadza neurolog, neurologopeda, terapeuta si, terapeuta behawioralny, fizjoterapeuta. Tobiaszek jest oceniany jako dziecko wysoce rokujące, tym samym chcę zrobić wszystko by żył normalnie.

Mój synek kocha piłki, grę w piłkę a ta operacja to potężna szansa na samodzielne chodzenie o którym tak marzy moje dziecko. Wszyscy o tym marzymy. Choroba dziecka bardzo uszlachetnia rodzinę, wszyscy mocno się wzruszamy i kibicujemy. Nadal nie godzimy się na to żeby Tobiaszkowi zabierać nadzieje na bieganie, uczenie się, rozmawianie z siostrami. Jest niewątpliwie bardzo wyjątkowym dzieckiem i tylko potrzebujemy pomocy z zewnątrz by dalej walczyć. Nie ma niczego ważniejszego. Proszę…

Jak pomóc Tobiaszowi ?

♥ Przekazując 1% podatku
w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Tobiasz Piotrowski 240-202

♥ Wpłacając darowiznę na rachunek fundacji
nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Tobiasz Piotrowski 240-202