Nasi podopieczni

Antoś urodził się 28. września 2016r. z niedotlenieniem, wrodzonym zapaleniem płuc, infekcją oraz  hipotonią (obniżonym napięciem mięśniowym). Przez pierwsze 6 tygodni życia przebywał w szpitalu i był karmiony sondą, ponieważ miał słaby odruch ssania. W wyniku przeprowadzonych badań genetycznych zdiagnozowano u Antosia rzadką chorobę zespół Pradera-Willego (choroba wiecznego głodu), z którą będzie musiał walczyć całe […]

Serwus, jestem Antek! Urodziłem się 30 października 2020 roku w szpitalu na wrocławskim Brochowie. Choruję na rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną Zespół Pradera-Willego, zwaną też „chorobą wiecznego głodu”. W Polsce co roku rodzi się tylko kilkanaścioro dzieci takich jak ja. Moja choroba charakteryzuje się: obniżonym napięciem mięśniowym, obniżoną przemianą materii, a przede wszystkim brakiem uczucia sytości. […]

Antosia urodziła się jako wcześniak 8 grudnia 2013roku. Od urodzenia jej rozwój psychoruchowy jest znacznie opóźniony. W wieku 3 lat u Antosi zdiagnozowano dużą torbiel w mózgu, jednak po wielu konsultacjach neurochirurgicznych nie zalecono operacyjnego usunięcia torbieli,ponieważ według lekarzy nie jest ona jednoznaczną przyczyną opóźnienia rozwoju naszej córeczki. Diagnozowanie Antosi wciąż trwa,lekarze wciąż nie potrafią […]

Antosia urodziła się jako wcześniak 04.11.2008r w 32tc z wagą 1730g. Jej stan był poważny, w pierwszej minucie dostała 6pkt Apgar. Urodziła się w zamartwicy z wrodzonym zapaleniem płuc, zaburzeniami oddychania i metabolicznymi, anemią. Pierwsze 3 minuty jej życia były walką o oddychanie, była wentylowana i potrzebna była adrenalina. Podczas badań wyszło że jest powiększona lewa […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Basia to pełna życia dziewczynka, która od urodzenia zmaga się z wieloma wyzwaniami. Basia przyszła na świat 28.09.2012 roku, w Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Od tego momentu, przez 138 dni przebywała w szpitalu. Tam stwierdzono u niej zespół wad wrodzonych: – artrogrypozę (stopy końsko-szpotawe, przykurcze w stawach  nadgarstkowych, przykurcze palców, […]

29 listopada 2014 miał być najszczęśliwszym dniem w życiu dwojga ludzi – rodziców Basi, jednak zły los chciał inaczej. Basia urodziła się nie oddychając, z zapaleniem płuc w wyniku zakażenia gronkowcem i oceną 1 punktu w skali apgar. Mimo problemów jakie postawiło przed nią dopiero co rozpoczęte życie, Basia postanowiła walczyć wyrastając na wspaniałe, radosne […]