Nasi podopieczni

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Antoś jest 3 dzieckiem w naszej rodzinie. Wymarzone, bardzo wyczekane dziecko… Udana ciąża. Wszystko miało być dobrze a my mieliśmy mieć długie i szczęśliwe życie. Niestety los napisał dla nas inny scenariusz… W 29 tygodniu ciąży trafiłam do szpitala… Przez brak odpowiedniej reakcji lekarzy w 30 tc. rodzi się siłami natury. Waży 1350 gr, oddycha […]

Antoś urodził się 28. września 2016r. z niedotlenieniem, wrodzonym zapaleniem płuc, infekcją oraz  hipotonią (obniżonym napięciem mięśniowym). Przez pierwsze 6 tygodni życia przebywał w szpitalu i był karmiony sondą, ponieważ miał słaby odruch ssania. W wyniku przeprowadzonych badań genetycznych zdiagnozowano u Antosia rzadką chorobę zespół Pradera-Willego (choroba wiecznego głodu), z którą będzie musiał walczyć całe […]

Serwus, jestem Antek! Urodziłem się 30 października 2020 roku w szpitalu na wrocławskim Brochowie. Choruję na rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną Zespół Pradera-Willego, zwaną też „chorobą wiecznego głodu”. W Polsce co roku rodzi się tylko kilkanaścioro dzieci takich jak ja. Moja choroba charakteryzuje się: obniżonym napięciem mięśniowym, obniżoną przemianą materii, a przede wszystkim brakiem uczucia sytości. […]

Antosia urodziła się jako wcześniak 8 grudnia 2013roku. Od urodzenia jej rozwój psychoruchowy jest znacznie opóźniony. W wieku 3 lat u Antosi zdiagnozowano dużą torbiel w mózgu, jednak po wielu konsultacjach neurochirurgicznych nie zalecono operacyjnego usunięcia torbieli,ponieważ według lekarzy nie jest ona jednoznaczną przyczyną opóźnienia rozwoju naszej córeczki. Diagnozowanie Antosi wciąż trwa,lekarze wciąż nie potrafią […]