Nasi podopieczni

Basia to pełna życia dziewczynka, która od urodzenia zmaga się z wieloma wyzwaniami. Basia przyszła na świat 28.09.2012 roku, w Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Od tego momentu, przez 138 dni przebywała w szpitalu. Tam stwierdzono u niej zespół wad wrodzonych: – artrogrypozę (stopy końsko-szpotawe, przykurcze w stawach  nadgarstkowych, przykurcze palców, […]

29 listopada 2014 miał być najszczęśliwszym dniem w życiu dwojga ludzi – rodziców Basi, jednak zły los chciał inaczej. Basia urodziła się nie oddychając, z zapaleniem płuc w wyniku zakażenia gronkowcem i oceną 1 punktu w skali apgar. Mimo problemów jakie postawiło przed nią dopiero co rozpoczęte życie, Basia postanowiła walczyć wyrastając na wspaniałe, radosne […]

Witajcie! Nazywam się Barnaba Bogusz. Urodziłem się czwartego marca 2017 zupełnie zdrowy. Niestety, gdy skończyłem miesiąc nie mogłem obudzić się na karmienie. W szpitalu okazało się, że na skutek zaburzenia krzepliwości krwi w mojej małej główce wystąpiło krwawienie. Doprowadziło ono do powstania krwiaka usytuowanego w prawej półkuli. Wprowadzono mnie w śpiączkę farmakologiczną. Po tygodniu lekarze […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Nasz Syn Bartosz urodził sie w 35 tyg. ciąży z wagą 1940 g. Po porodzie został przewieziony do Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach, ponieważ w ciąży wykryto u dziecka wrodzoną wadę serca -tetralogia Fallota. Po dwumiesięcznym pobycie w szpitalu przeszedł pierwszą operację serduszka i kolejną w następnym roku. Od urodzenia był zaintubowany i karmiony sondą. […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

List od taty Bartosza, pana Wojciecha: Kochani Darczyńcy o dobrych sercach! Oto mój Synek Bartoszek – mały, Wielki, trzyletni Wojownik. Bartosz cierpi na zespół łamliwego chromosomu X, inaczej zespół Martina_Bella lub syndrom FraX. Jest to choroba genetyczna, spowodowana obecnością nadmiernej ilości powtórzeń pewnych nukleotydów w obrębie chromosomu X. Przede wszystkim przejawia się on niepełnosprawnością intelektualną, […]