Nasi podopieczni

U Franka rozpoznano zespół uwarunkowany genetycznie z wiodącym objawem braku rozwoju mowy i niepełnosprawnością intelektualną. Franiu jest dzieckiem pogodnym i ciekawym świata, lecz choroba bardzo ogranicza jego zdolności poznawcze. Wymaga stałej opieki neurologicznej, psychologicznej i logopedycznej. Przekazując 1% podatku lub darowiznę możesz pomóc Franiowi i zapewnić mu lepszą przyszłość. Jak pomóc Frankowi ? ♥ Przekazując 1% […]

Mam na imię Franuś, mam 19 miesięcy i od ponad pół roku uczę się żyć z Cukrzycą Typu I… Przyszła do mnie parę dni przed moimi 1 – wszymi urodzinami. Wcale jej nie polubiłem, musiałam przez nią zostać sam bez mamy na Oddziale Intensywnej Terapii…:( Na szczęście szybko stamtąd uciekłem…ale cukrzyca ze mną została i […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Jak pomóc Gabrielowi ? Przekazując 1% podatku w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Gabriel Rucki 240-483 lub wpłacając darowiznę na rachunek fundacji nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Gabriel Rucki 240-483

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Gabriel urodził się 8 sierpnia 2011 we Wrocławiu ze skomplikowaną wadą mózgowia oraz twarzoczaszki, padaczkę lekooporną oraz rozszczep podniebienia. Jest to dziecko wymagające ciągłej rehabilitacji, wielu konsultacji z różnymi specjalistami, jak również stałej troski, opieki i miłości. W wieku 6 miesięcy syn miał operacje plastyczną rozszczepu wargi, w październiku 2013 przeszedł bardzo groźne pneumokokowe zapalenie opon mózgowych, w styczniu […]

Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Od pierwszych chwil życia musieliśmy walczyć o jej prawidłowy rozwój. Badania genetyczne wykazały, że urodziła się z rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Pradera-Williego (PWS). W Polsce co roku rodzi się tylko kilkanascioro takich dzieci. Schorzenie jest nazywane jest: chorobą wiecznego głodu. Charakterystyczne dla PWS […]