Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Ta strona używa plików Cookies. Mają Państwo możliwość wyboru czy odwiedziny na stronie są uwzględniane w danych statystycznych czy nie. Niniejsza strona zbiera dane statystyczne analityczne i marketingowe.
Zmień ustawienia plików cookies aby dostosować zgody lub kliknij w przycisk "Akceptuj wszsytkie" aby zaakceptować wszsytkie zgody.
Dowiedz się więcej o tym jak używamy plików cookies o tym jak używamy plików cookies.
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Gabriel urodził się 8 sierpnia 2011 we Wrocławiu ze skomplikowaną wadą mózgowia oraz twarzoczaszki, padaczkę lekooporną oraz rozszczep podniebienia. Jest to dziecko wymagające ciągłej rehabilitacji, wielu konsultacji z różnymi specjalistami, jak również stałej troski, opieki i miłości. W wieku 6 miesięcy syn miał operacje plastyczną rozszczepu wargi, w październiku 2013 przeszedł bardzo groźne pneumokokowe zapalenie opon mózgowych, w styczniu […]
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Od pierwszych chwil życia musieliśmy walczyć o jej prawidłowy rozwój. Badania genetyczne wykazały, że urodziła się z rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Pradera-Williego (PWS). W Polsce co roku rodzi się tylko kilkanascioro takich dzieci. Schorzenie jest nazywane jest: chorobą wiecznego głodu. Charakterystyczne dla PWS […]
Gabrysia od drugiego roku życia choruje na Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów. W takcie diagnozy okazało się, że cierpi jeszcze na Atopowe Zapalenie Skóry, Chorobę Thiemanna, Zespół Gilberta. Oprócz chorych stawów przeszła już rzut choroby na oczkach, czyli Zapalenie tęczówki obu oczu. Gabrysia obecnie jest leczona domową chemia w tabletkach, zakwalifikowana jest również do leczenia biologicznego […]
Gaja to uśmiechnięta, radosna i pełna życia dziewczynka, którą przywitaliśmy na świecie 3 lutego 2019 roku. Od urodzenia nasza córeczka zmaga się z opóźnieniem rozwoju fizjologicznego, a od 4 m-ca życia leczona jest rehabilitacyjnie. Im Gaja stawała się starsze, tym bardziej zaczęły uwidaczniać się u niej kolejne zaburzenia: Wykonaliśmy również badanie genetyczne, które wykazało u […]
Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl
Jak pomóc Grzegorzowi ? Przekazując 1% podatku w deklaracji wpisując nr KRS 0000303590 oraz cel szczegółowy: Grzegorz Cieślak 240-501 lub wpłacając darowiznę na rachunek fundacji nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722 w tytule przelewu wpisując: Grzegorz Cieślak 240-501