Nasi podopieczni

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

List od rodziców Igi: Każdy ma marzenia, prawda? Jak większość rodziców pragniemy, aby nasze dziecko było zdrowe, sprawne i samodzielne. Jednak życie bywa przewrotne i los miał dla nas inny, dość wymagający scenariusz, rzucając nam pod nogi ogromne wyzwanie… Nasza córcia Iga urodziła się 13 kwietnia 2017 w jednym z krakowskich szpitali z 10 punktami […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Ignacy urodził się  1 grudnia 2012 roku w Puławach z bardzo rzadkim nieuleczalnym zespołem genetycznym Pradera-Willego. Jest to tzw. CHOROBA WIECZNEGO GŁODU co oznacza, ze Ignaś do końca życia będzie odczuwać palący głód. Przy tym Ignacy ma szereg dolegliwości: obniżenie napięcia mięśniowego, obniżoną przemianę materii, skoliozę, brak odruchu wymiotnego, wysoki próg odczuwania bólu, zaburzenia termoregulacji. […]

Ignaś urodził się z obniżonym napięciem mięśniowym i przykurczem paluszków u rąk. Jego spowolniony rozwój skłonił nas do wykonania badań genetycznych, które wskazały na mutację genu odpowiadającego za opóźniony rozwój ruchowy i intelektualny. Obecnie Ignaś ma 2 latka, uczy się i rozwija powoli. Przemieszcza się czworakując i chodząc przy meblach. Usiadł samodzielnie, gdy ukończył 21 […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl