Nasi podopieczni

Ignacy urodził się  1 grudnia 2012 roku w Puławach z bardzo rzadkim nieuleczalnym zespołem genetycznym Pradera-Willego. Jest to tzw. CHOROBA WIECZNEGO GŁODU co oznacza, ze Ignaś do końca życia będzie odczuwać palący głód. Przy tym Ignacy ma szereg dolegliwości: obniżenie napięcia mięśniowego, obniżoną przemianę materii, skoliozę, brak odruchu wymiotnego, wysoki próg odczuwania bólu, zaburzenia termoregulacji. […]

Ignaś urodził się z obniżonym napięciem mięśniowym i przykurczem paluszków u rąk. Jego spowolniony rozwój skłonił nas do wykonania badań genetycznych, które wskazały na mutację genu odpowiadającego za opóźniony rozwój ruchowy i intelektualny. Obecnie Ignaś ma 2 latka, uczy się i rozwija powoli. Przemieszcza się czworakując i chodząc przy meblach. Usiadł samodzielnie, gdy ukończył 21 […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Igorek urodził się 26.06.2011 r. z wadą rozwojową lewej kończyny dolnej. W nóżce zdiagnozowano brak kości strzałkowej (fibular hemimelia) – znaczne skrócenie piszczeli i w mniejszym stopniu uda, koślawe zgięcie stawu kolanowego, przodozgięcie goleni oraz deformacje i ubytki w stópce wynikłe z braku kości strzałkowej. Wiadomym jest, że gdy Igorek zakończy okres wzrastania, może mieć […]

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl

Osoby zainteresowane pomocą konkretnemu dziecku, prosimy o kontakt z sekretariatem Fundacji sekretariat@potafiepomoc.org.pl